19 Eylül 2024 Perşembe

16:28   TOROSLAR’ıN PARKLARıNDA SONBAHAR HAZıRLıĞı   16:12   MERSIN BÜYÜKŞEHIR BELEDIYE BAŞKANı SEÇER GAZILER GÜNÜ PROGRAMıNA KATıLDı   16:06   TARSUS BELEDIYE BAŞKANı BOLTAÇ: "GAZILERIN HAKKıNı NE YAPSAK ÖDEYEMEYIZ"   15:59   MEZITLI`DE AVRUPA HAREKETLILIK HAFTASı ETKINLIKLERI DEVAM EDIYOR    15:50   CHP, `TASARRUF TEDBIRLERI PAKETI`NIN IPTALI ISTEMIYLE AYM`YE DAVA AÇTı   14:57   ÖZGÜR ÖZEL`DEN 19 EYLÜL GAZILER GÜNÜ MESAJı   14:32   CHP MEZITLI İLÇE BAŞKANı ULAŞ YıLMAZ’DAN GAZILER GÜNÜ MESAJı   14:13   DİSK`IN "GEÇINEMIYORUZ" EYLEMI ÇAĞRıSıNA VATANDAŞTAN DESTEK   12:44   “GAZETECILIĞIN DÖNÜŞÜMÜ VE ARAYıŞLAR” BAŞLıKLı MEDYA KONFERANSı, ANKARA`DA YARıN YAPıLACAK   12:13   EMO: "BUGÜN ÇAĞRı CIHAZLARı ÜZERINDEN YAPıLAN BIR SALDıRıNıN, YARıN CEP TELEFONLARı ILE YAPıLMAYACAĞıNA DAIR BIR GARANTI YOKTUR"   12:12   NERMIN YıLDıRıM KARA: "OKULLARDAKI HIJYEN EKSIKLIĞI HEM SAĞLıK RISKINE YOL AÇıYOR HEM DE EĞITIMI AKSATıYOR"   12:10   GÖKHAN GÜNAYDıN, BAKAN TEKIN`E TAŞıMALı EĞITIMIN KALDıRıLMASıNı SORDU: “BU DEĞIŞIKLIK KıZ ÇOCUKLARıNıN OKULU TERK ETME VE ERKEN YAŞTA EVLILIĞE ZORLANMA EĞILIMINI DAHA DA GÜÇLENDIRMEYECEK MI?”   12:03   HATAY`DA BETON SANTRALLERINE TEPKILER SÜRÜYOR... NILGÜN KARASU: ŞEHIR PARSEL PARSEL MADENCILIĞE BıRAKıLDı VE TAŞ OCAKLARı BÖLGEMIZIN IKINCI DEPREM FELAKETI OLDU   11:54   GAMZE AKKUŞ İLGEZDI: “SIMIT 15 LIRA. VATANDAŞ NASıL GEÇINECEK?”   11:37   GÖKAN ZEYBEK`TEN ARNAVUTKÖY`DEKI IMAR PLANı DEĞIŞIKLIKLERINE TEPKI: "PLANLAR IPTAL EDILMELI, ÇEVRE, ŞEHIRCILIK VE İKLIM DEĞIŞIKLIĞI BAKANı ELINI İSTANBUL`UN YEŞILINDEN VE DOĞASıNDAN ÇEKMELIDIR"   11:19   YAŞLıLıK MAAŞıYLA EV KIRASıNı ÖDEYEMEYEN VATANDAŞ: "BENI SOKAĞA ATARSALAR BEN NE YAPACAĞıM HASTA HALIMLE"   11:13   CHP`LI HASAN ÖZTÜRKMEN: KıZıLAY`ıN VERDIĞI ALTıN MADALYADA ALTıN ORANı SıFıR ÇıKTı   10:56   SELÇUK`TA TOKİ KONUTLARıNDA RANT IDDIASı… CHP`LI ONBAŞıOĞLU: SELÇUK, TOKİ ELIYLE RANT MERKEZI HALINE GETIRILMEYE ÇALıŞıLıYOR   10:45   TARSUS BELEDIYESI, YOL YAPıM VE ASFALTLAMA ÇALıŞMALARıNA HıZ VERDI   10:43   SILIFKE BELEDIYE BAŞKANı TURGUT: "AMACıMıZ KALITELI VE KALıCı HIZMETI VATANDAŞLARıMıZLA BULUŞTURMAK"  
 
     
   

Kas hastası Yakup bebeğin babası Ertan Çalık: “Çocuğumuzun tedavisi için 3 milyon 200 bin dolar paraya ihtiyacımız var”


Edirne`de ölümcül kas hastalığı ile mücadele 4 yaşındaki Yakup Çalık`ın Dubai`deki tedavisi için 3 milyon 200 bin dolar paraya ihtiyacı var. Edirne Valiliği onaylı başlatılan yardım kampanyası için hayırsever vatandaşlara seslenen baba Ertan Çalık, “3 milyon 200 bin dolar paraya ihtiyacım var. Çocuğum 3 hafta önce Dubai`ye gitti. Kan testi ve fiziksel muayeneden geçti. Her şey olumlu, şu anda tam tedavi yaşında olduğu söylendi. Parayı topladığımız takdirde en kısa sürede çocuğumuzu tedavi edecekler” dedi.

 

Tarih : 16 Eylül 2024 Pazartesi 16:10   Okunma : 459

Edirne`de yaşayan Ayfer-Ertan Çalık çiftinin 2 çocuğundan biri olan 4 yaşındaki Yakup Çalık, ölümcül kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor. Baba Ertan Çalık, oğlunun yaşaması için 3 milyon 200 bin doları toplamak için mücadele veriyor. Baba Çalık, 40 günde 450 bin TL yardım topladığını, kampanyanın sona ermesi için 2 yıl süre olduğunu söyledi ve ilacın en kısa zamanda Türkiye`ye getirilmesini talep etti. Çalık, şunları söyledi:

``Şu anda tam tedavi yaşında olduğu söylendi``

“450 bin Tl civarında yardım toplandı. Kampanyaya başlayalı yaklaşık 40 gün oldu. 40 gün içerisinde bu kadar para toplandı. Bir sene müsaade ediliyor. Toplayamadığımız takdirde tekrar bir sene daha veriyorlar, toplamda iki sene, iki senede toplayabileceğimiz miktar 3 milyon 200 bin dolar paraya ihtiyacım var. Bu parayı topladığımız takdirde Dubai`de çocuğumuzu tedavi ettireceğiz. Çocuğum 3 hafta önce Dubai`ye gitti. Kan testi ve fiziksel muayeneden geçti. Her şey olumlu, şu anda tam tedavi yaşında olduğu söylendi. Parayı topladığımız takdirde en kısa sürede çocuğumuzu tedavi edecekler.

``İlacın en kısa zamanda ülkemize getirilmesini istiyoruz``

Hayırseverlerden bize ve bizim gibi insanlara yardım etmelerini, destek vermelerini bekliyoruz. Ben asgari ücretle çalışıyorum. Şu anda çalışamıyorum. İşimi de aksatıyorum. Umudumuz olmasa zaten ne ben ne diğer aileler bu kampanyaları yürütemeyiz. Çocuğumuz için umutlu olmamız lazım umutluyuz da. Ben bu parayı toplayıp tedavi ettirmek istiyorum. Olacak diye umut ediyorum. Biz Duchenne Musküler Distrofi (DMD) aileleri olarak çocuklarımıza FDA onaylı ilacın en kısa zamanda ülkemize getirilmesini istiyoruz. Bütün çocuklarımıza uygulanmasını istiyoruz.``

 

 

 

Paylaş :
Etiketler :  

Yorum Ekle comment Yorumlar (0)

Yapılan yorumlarda IP Bilgileriniz kayıt altına alınmaktadır..!


 
  FLAŞ HABER
   
 
  EN ÇOK OKUNANLAR
  • Bu Ay
  • Bu Hafta
  • Dün
  • Bugün
 
 


  SOSYAL MEDYA


  GAZETELER
 
 

 







mersinerji.com
ANKA Haber Ajansı
Abonesidir

 
 
ANASAYFA İLETİŞİM KÜNYE HABER ARŞİVİ GİZLİLİK İLKELERİ

 
Siteden yararlanırken gizlilik ilkelerini okumanızı tavsiye ederiz.
mersinerji.com © Copyright 2017-2024 Tüm hakları saklıdır..! İzinsiz ve kaynak gösterilemeden yayınlanamaz, kopyalanamaz, kullanılamaz.

URA MEDYA